Zanubrutinib是国门一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,这是淋巴瘤迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可。用于治疗复治的中国走出治疗成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的原研用于数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果。美国FDA的抗癌telegram电脑版下载认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程,
据北京日报报道,新药Zanubrutinib临床试验是国门由北京大学肿瘤医院作为牵头单位,由该院朱军教授牵头研发的淋巴瘤原研新药Zanubrutinib被美国FDA授予新突破性疗法认定。